La Asociación de Familiares y Afectados de Patologías de Crecimiento – AFAPAC fue constituida el año 1999 y está inscrita en el Registro de asociaciones de la Generalitat de Catalunya con el nº 22172.
La Asociación es una entidad benéfico-social de ámbito nacional, sin ánimo de lucro, cuya razón de ser es la asistencia, en todos los aspectos, a personas con problemas de crecimiento.
La constituyen, esencialmente, quienes tienen hijos o familiares con esa condición, los propios afectados y quienes se interesan, por cualquier motivo, por las diferentes displasias óseas.
AFAPAC quiere acerca a la sociedad las patologías de crecimiento, darles más visibiliad, y ayudar a su inclusión y normalización.
Soy Ester presidenta de AFAPAC y madre de un niño con acondroplasia. Desde la asociación damos apoyo a las personas afectadas por patologías de crecimiento y a sus familias ,…
Soy voluntaria de AFAPAC y la mamá de Pau y Ona. Ona nació con hipoacondroplasia en 2012. Gracias a AFAPAC podemos abrir caminos para divulgar y normalizar las patologías de…
Soy vocal de AFAPAC. Soy también la mamá de Joel que nació en 2014 y aparte de muchísimas cualidades tiene Acondroplasia. Me encanta formar parte de AFAPAC, desde donde podemos…
Soy vocal de la junta de AFAPAC. Estoy jubilado y tengo Acondroplasia. Estoy casado con Ana, que también tiene Acondroplasia, y vivimos en Vilanova. Pretendo juntar a personas con diferentes…
Soy voluntaria de AFAPAC y tengo el síndrome de Turner. Doy apoyo al equipo en general en todas las actividades programadas. Estoy muy contenta de compartir experiencias y ayudar a…
Soy Secretaria de AFAPAC, he estudiado Psicología y tengo acondroplasia. Me encanta formar parte de AFAPAC. Con mi experiencia y entusiasmo quiero ayudar a muchas más personas que lo necesiten,…
Soy Pere, tengo 54 años y sufro de nacimiento una enfermedad de crecimiento (Condrodisplàsia espóndilo metafisària no filiada). En la actualidad no trabajo, debido a una invalidez absoluta que me…
Me llamo JORDI PRATS PUJOL y tengo una displasia geolofisica, una de las más de 400 variantes de displasia esqueléticas que producen enanismo. Por mi condición, siempre me ha gustado…
Defendiendo los derechos de las personas con ADEE (Acondroplasia y otras Displasias Esqueléticas con Enanismo). La vida es demasiado valiosa para que el miedo la gobierne y limite. Es una…
Sóc Gemma Vall, mare d’ una nena amb acondroplàsia. Vaig decidir viure aquest trastorn com una aventura, i procurar gaudir de totes les noves portes que s’ obrien , entre…
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Y si me dijeran, háblame de la acondroplasia, ¿qué dirías?»
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