Sobre la entidad

La Asociación de Familiares y Afectados de Patologías de Crecimiento fue constituida el año 1999 y esta inscrita en el Registro de asociaciones de la Generalitat de Cataluña con el nº 22172.

La Asociación es una entidad benéfico-social, sin ánimo de lucro, cuya razón de ser es la asistencia, en todos los aspectos, a personas con problemas de crecimiento.

La constituyen, esencialmente, quienes tienen hijos o familiares con ese problema, los propios afectados y quienes se interesan, por cualquier motivo, por esa problemática.

Objetivos

Los objetivos de la Asociación son:

• Asesorar y dar apoyo a los afectados de cualquier tipo de displasia o afectación de talla baja.
• Estimular la investigación científica de este tipo de enfermedades.
• Divulgar y sensibilizar a la sociedad sobre los aspectos de estas afecciones, en todos los medios.
• Representar y defender los intereses de sus asociados delante de las administraciones públicas y otras personas físicas y jurídicas.
• Promover, dar apoyo, organizar y desarrollar actividades de tipo cultural, civil, social y deportivo, y en especial toda actividad que favorezca la promoción de los asociados.
• Llevar a cabo cualquier otra actividad legítima para la defensa de los intereses de sus asociados.

Junta directiva

• Presidente: Sr. Antonio Fajardo
• Vice-Presidente: Sra. Anna González
• Vocal: Sr. Denis Faubel
• Tesorera: Srta. Laura Boix
• Secretaria: Sra. Gisela Reina