A Alguer, el hijo de Emi y Àngel, le detectaron durante el embarazo acondroplasia, una mutación genética que causa el 70% de los casos de enanismo.
Os compartimos el artículo sobre su testimonio publicado en la web CRIAR.cat con el objetivo compartido de visibilizar su caso para normalizar y mejorar la inclusión de las personas con acondroplasia e intentar eliminar prejuicios que puede haber en nuestra sociedad.
«El gran acierto en el proceso de luto que pasamos fue buscar una asociación de acondroplasia. Allí nos informaron eficazmente y nos sacaron estos miedos. Teníamos claro que si la única limitación era la altura y el niño podía ser feliz salíamos adelante. »
Un fuerte abrazo familia, y ¡gracias por tanto! ¡Seguiremos trabajando por una sociedad más inclusiva!
