La Asociación de Familiares y Afectados de patologías del crecimiento, es una entidad benéfico-social, sin ánimo de lucro, cuya razón es dar asistencia a las personas con problemas de crecimiento y a sus familiares.
¿Quiénes somos?
La Asociación de Familiares y Afectados de Patologías del Crecimiento está formada por afectados, padres y profesionales, que trabajan para mejorar la calidad de vida de las personas con problemas de crecimiento.
Patologías
Como patologías del crecimiento se consideran todas aquellas malformaciones congénitas que afecten al desarrollo físico y psicosocial. La acondroplastia es la forma más frecuente de hipocrecimiento.
Programas y actividades
AFAPAC lleva a cabo una serie de servicios y actividades dirigidas a las personas con problemas de crecimiento, a sus familiares, profesionales y sociedad en general, con el fin de lograr la inclusión y normalización en sociedad de las personas discapacitadas.
Colaboraciones
El fomento de la participación es el factor primordial en el hecho asociativo, de él dependerá que la asociación sea el instrumento que permita y posibilite el desarrollo personal y colectivo de todas sus partes implicadas
Noticias
23 de February de 2009
PRIMER DÍA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS
El próximo 28 de Febrero se celebra el Primer Día Mundial de las Enfermedades Raras.
La delegación de FEDER en Catalunya, junto a la Federació Catalana de Malalties Poc Freqüents, la Fundació Doctor Robert y con la colaboración de las Colles de Barcelona, ha organizado una concentración en la Avenida de la Catedral, a las 11 horas, por las Enfermedades Raras. En este acto se leerá un Manifiesto, se soltarán globos, y se hará una “ballada” de sardanas.
Éste es un acto festivo dedicado a TODOS los afectados por las Enfermedades Minoritarias. Os invitamos a todos, seáis grandes o pequeños, afectados, amigos o familiares a participar en este acto, y a traer con vosotros al máximo número de personas posible.
12 de February de 2009
Reunión de padres
Responsable del proyecto: Miriam Pérez, Psicóloga de ICATME, colaboradora de AFAPAC.
Lugar de Encuentro: Icatme - C/Sabino Arana, 5-19 planta 2. Barcelona, 08028
Día y hora: viernes 16.00 a 17.30h
Confirmar asistencia al teléfono: 932054362. o e-mail a: mperez.icatme@idexeus.es
Calendario previsto
Reuniones de Padres: 6 de marzo del 2009
29 de January de 2009
PRIMER DÍA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS
El próximo 10 de Febrero tendrá lugar, en la sala de fiestas de Barcelona Luz de Gas, la celebración que FEDER ha organizado con motivo de los actos del I Día Mundial de las Enfermedades Raras.
El año pasado se celebró el I Día Europeo de las Enfermedades Raras.
Este año la celebración es de carácter mundial, por lo que esperamos que al menos tenga el mismo éxito que tuvo el año pasado.
El Día Mundial se celebra el 28 de Febrero pero por varias cuestiones, entre ellas la más importante, la propia agenda de la sala Luz de Gas se ha adelantado la fecha del concierto al 10 de Febrero, además FEDER está intentando organizar algún acto para el día 28.
21 de January de 2009
Venta del libro “Qué grande es Clara”
Queridos amigos, ya está a la venta el libro de “La Clara és gran” (edició caltana) y “Qué grande es Clara” (edición castellana).
Se puede conseguir el libro en cualquier librería o a través de la Editorial Meteora.
www.editorialmeteora.cat
La dirección de correo de contacto de la Editorial Meteora es contacte@editorialmeteora.cat
16 de January de 2009
VII edición desfile benéfico
AFAPAC participa en la VII edición de desfile benéfico el próximo domingo 8 de febrero de 2009 a las 18 horas, en el Auditori Palau de Congressos de Catalunya, Av. Diagonal 661-671, Barcelona.
Para más información contactar por correo electrónico a info@afapac.org o al teléfono 93 205 43 62.
¡Os esperamos a todos el próximo día 8!