“Tens la ment petita?” — Capítol 2
Amb motiu del Dia Mundial de les Persones de Talla Baixa, l’AFAPAC torna a posar-se davant de les càmeres per presentar el Capítol 2 de “Tens la ment petita?” Un…
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Allargament d’ossos en l’acondroplàsia i la hipocondroplàsia, HSJD
A través d’aquesta càpsula informativa de l’Hospital Sant Joan de Déu, aprendràs què són l’acondroplàsia i la hipocondroplàsia, quines són les seves causes i quins són els beneficis i protocols…
Aarón: la lluita per poder veure’s al mirall
Des de l’Associació de Familiars i Afectats de Patologies de Creixement (AFAPAC), volem compartir amb orgull el reportatge “Aarón: la lucha por poder verse en el espejo“, publicat al diari…
Tens la ment petitA?
25 d’octubre, dia mundial de les persones de talla baixa La nostra condició no és immune a la discriminació. El 25 d’octubre, el dia mundial de les persones de talla…
La acrondoplasia condiciona el crecimiento, tus prejuicios también
AFAPAC inicia una campaña de sensibilización para mejorar la inclusión de las personas con acondroplasia y otras patologías de crecimiento. Nuestra condición no es inmune a la discriminación. El desconocimiento…
Entrevista a Josep Maria Alaña: “La plena igualtat només es pot assolir a partir de reconèixer la diferència”
Compartim la gran entrevista que han fet al Josep Mª Alaña Negre, qui va ser president de l’Associació AFAPAC entre els anys 2007-2008, al diari digital InfoCamp de Tarragona.
Libro “A 30 centímetros del suelo”
Josep Maria Alañá publica con la colaboración de AFAPAC el libro “A 30 centímetros del suelo”, donde explica su experiencia con la acondroplasia, la principal causa del enanismo Si estás interesado…
“Mamà, papà, el tutor d’aquest any és un nan”
Aquest llibre, relata la història de la vida laboral del seu autor el Josep Mª Alaña Negre, qui va ser president de l’Associació AFAPAC entre els anys 2007-2008. Un recorregut…
El món des d’una talla baixa, a “La gent normal”
El programa de TV3 “La gent normal”, dirigido y presentado por Agnès Marquès, dedicó un capítulo a hablar de las personas de estatura más baja de lo habitual. El programa…
Y si me dijeran, háblame de la Acondroplasia, ¿qué diría?
Escrito por Kary Rojas A manera personal puedo decirte tantas cosas que son parte de mi vivir, de mi relación con ella. Tal vez la ciencia y las experiencias de…
Tener un hijo con acondroplasia es realmente una lotería
A Alguer, el hijo de Emi y Àngel, le detectaron durante el embarazo acondroplasia, una mutación genética que causa el 70% de los casos de enanismo. Os compartimos el artículo sobre su…
Charlas en las escuelas con Las aventuras de Quim
AFAPAC organiza charlas gratuitas en las escuelas con el objetivo de sensibilizar al alumnado sobre las patologías de crecimiento, y mejorar la inclusión en las aulas. A través del cuento…