Noticias
21 de July de 2010
AFAPAC condece 14 becas de ayuda para tratamientos relacionados con la salud
AFAPAC concede 14 becas a sus socios para tratamientos de rehabilitación física, sesiones de psicología y otras terapias relacionadas con la salud y el bienestar de las personas afectadas de patologías del crecimiento, gracias a la subvención otrogada de Fundación Bancaja al proyecto Fomento a la salud y hábitos saludables con el objetivo de mejorar la calidad de vida de los afectados.
21 de July de 2010
Jornada AFAPAC 2010
La jornada de AFAPAC de este año ya tiene fecha prevista: viernes 26 de noviembre de 2010
En breve os enviaremos más información sobre el evento.
21 de July de 2010
“Qué grande es Clara” en Sant Jordi
AFAPAC con motivo de la festividad de Sant Jordi, estuvo presente en la Rambla de les Flors de Barcelona vendiendo el libro de Raquel Ribó “Qué grande es Clara” de Ed. Meteora, a beneficio del proyecto Integración en las escuelas para los niños y niñas con acondroplasia y otras patologías del crecimiento.
21 de July de 2010
I JORNADA DEPORTIVA DE AFAPAC
El sábado 19 de Junio del 2010 celebramos la Primera Jornada Deportiva de la asociación, en el Campo de Fútbol Municipal de Tordera (Barcelona) totalmente GRATUÏTA para todos los asistentes.
El acto contó con la participación de más de 120 personas entre socios, afectados por alguna patología, familiares y amigos.
La jornada constó de un torneo de fútbol-7, entre los propios asistentes (niños y adultos, equipos mixtos), de una butifarrada, y de toda una serie de actividades infantiles.
23 de February de 2009
PRIMER DÍA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS
El próximo 28 de Febrero se celebra el Primer Día Mundial de las Enfermedades Raras.
La delegación de FEDER en Catalunya, junto a la Federació Catalana de Malalties Poc Freqüents, la Fundació Doctor Robert y con la colaboración de las Colles de Barcelona, ha organizado una concentración en la Avenida de la Catedral, a las 11 horas, por las Enfermedades Raras. En este acto se leerá un Manifiesto, se soltarán globos, y se hará una “ballada” de sardanas.
Éste es un acto festivo dedicado a TODOS los afectados por las Enfermedades Minoritarias. Os invitamos a todos, seáis grandes o pequeños, afectados, amigos o familiares a participar en este acto, y a traer con vosotros al máximo número de personas posible.